国内刊号:32-1119/P
国际刊号:0564-3929
发布日期:
作者:石 林,张 迪,曹艳贝,张 凰
单位:石 林,昆明理工大学环境科学与工程学院;shilinfs@163.com,张 迪,昆明理工大学环境科学与工程学院;zhangdi2002113@sina.com,曹艳贝,昆明理工大学环境科学与工程学院;379963780@qq.com,张 凰,昆明理工大学云南省食品安全研究院;zhanghuang2002113@163.com,
关键词:电荷辅助氢键;腐殖酸;超分子结构;溶解性;分子量
基金:国家自然科学基金项目(41663014)和云南省中青年学术和技术带头人项目(2018HB008)
采用体积排阻色谱和总有机碳分析法,分别测定腐殖酸体系中加入盐酸、甲酸、乙酸和丙酸后其分子量和溶解性发生的变化;通过分析抗坏血酸、苯甲酸、苯酚和邻苯二酚4种模型化合物在甲酸影响下的紫外光谱,以验证电荷辅助氢键的存在。结果表明:小分子有机酸能够明显降低腐殖酸的分子量;此外,当腐殖酸体系pH接近小分子有机酸的p Ka时(?p Ka < 0.5),腐殖酸溶解性明显增大。小分子有机酸可能与腐殖酸之间形成电荷辅助氢键,从而打破弱作用力维持的腐殖酸超分子的稳态结构,导致腐殖酸分子量的降低和溶解性的增加;且弱酸与有机物之间的pKa相差越小,形成的电荷辅助氢键能量越高,腐殖酸分子结构受到的扰动程度越大。一维紫外光谱和同步二维相关紫外光谱分析进一步表明,小分子有机酸可能与p Ka接近的化合物之间形成电荷辅助氢键,整体跃迁所需能量提高,造成低波长吸收增大而高波长吸收减小的结果。
来源:2020年第1期
《土壤学报》期刊编辑部